Immunologie

Chez Octapharma, nous nous engageons à soutenir les personnes qui dépendent d'un traitement par immunoglobulines G (IgG). Les immunoglobulines sont des anticorps naturellement présents dans le sang qui aident l'organisme à lutter contre les infections et à réguler le système immunitaire.

Notre gamme d'immunoglobulines offre un éventail d'options thérapeutiques prêtes à l'emploi, avec différentes formulations, concentrations et modes d'administration, afin d'aider les professionnels de santé à choisir l'approche la mieux adaptée aux besoins de chaque patient.e.

Immunothérapie IgG

L'immunothérapie IgG est utilisée pour traiter deux groupes principaux de patient.e.s.

Elle peut aider les personnes dont le système immunitaire est affaibli, par exemple en raison d'une maladie génétique, d'une autre maladie ou de certains médicaments qui suppriment la fonction immunitaire.

Elle est également utilisée pour les personnes atteintes de troubles auto-immuns, dans lesquels le système immunitaire ne fonctionne pas comme il le devrait et attaque par erreur les propres tissus de l'organisme.

Déficits immunitaires

Les déficits immunitaires surviennent lorsque le système immunitaire ne fonctionne pas comme il le devrait, ce qui rend plus difficile pour l'organisme de lutter contre les infections. Les médecins classent généralement les déficits immunitaires en deux types principaux : primaires et secondaires.

Déficits immunitaires primaires (DIP)

Les déficits immunitaires primaires sont un groupe de plus de 350 maladies rares, généralement héréditaires. Ils sont causés par des modifications génétiques qui affectent les cellules ou les protéines du système immunitaire, rendant les personnes plus vulnérables aux infections.

Les signes courants d'un DIP comprennent des infections fréquentes ou inhabituellement graves, telles que des sinusites ou des otites, des rhumes, des bronchites, de la fièvre ou des pneumonies. Sans traitement approprié, les infections peuvent devenir persistantes et entraîner des lésions organiques à long terme. Dans les cas graves, elles peuvent mettre la vie en danger.

Déficits immunitaires secondaires (DIS)

Les immunodéficiences secondaires se développent à la suite d'une autre affection ou d'un autre traitement. Elles peuvent être causées par des maladies sous-jacentes, telles que certains cancers du sang, ou par des traitements qui affaiblissent le système immunitaire. Par conséquent, les personnes atteintes d'une immunodéficience secondaire peuvent également être plus sujettes aux infections.

Troubles auto-immuns

Dans les troubles auto-immuns, le système immunitaire ne fonctionne pas correctement et attaque par erreur les tissus de l'organisme. L'immunothérapie par IgG peut être utilisée pour aider à traiter un certain nombre de ces affections, notamment :

• La thrombocytopénie immunitaire (TPI) est une affection dans laquelle le système immunitaire attaque les plaquettes, les cellules sanguines qui aident à contrôler les saignements. Cela peut entraîner des ecchymoses et un risque accru de saignement, qui peut parfois être grave.

• La polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) est une maladie neurologique rare à médiation immunitaire qui touche les nerfs périphériques. Sans traitement, elle peut entraîner une faiblesse progressive, des troubles sensoriels et une invalidité à long terme.

• La dermatomyosite est une maladie inflammatoire caractérisée par une faiblesse musculaire et une éruption cutanée distinctive. Elle touche le plus souvent les adultes âgés de 40 à 60 ans, ainsi que les enfants âgés de 5 à 15 ans.

L'immunothérapie par IgG peut également être utilisée pour traiter d'autres maladies auto-immunes, telles que le syndrome de Guillain-Barré (SGB), dans lequel le système immunitaire attaque les nerfs, et la maladie de Kawasaki, qui provoque une inflammation des vaisseaux sanguins.