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L'hémophilie

L’hémophilie est une maladie génétique rare de la coagulation sanguine. Elle touche près de 6 000 personnes en France et plus de 350 000 dans le monde. Cette pathologie affecte essentiellement les individus de sexe masculin car elle est liée au chromosome X. Elle conduit à une diminution voire à une absence de facteur de la coagulation dans la circulation sanguine.

 

Il existe deux types d’hémophilie:

  • l’Hémophilie A due à un déficit en facteur VIII
  • l’Hémophilie B liée à l’absence facteur IX

 

Les accidents hémorragiques, principale manifestation de cette maladie, sont traités ou évités dans la majorité des cas, grâce à l'administration par voie intraveineuse de la protéine manquante (FVIII ou IX).

Les patients, s’ils ne sont pas efficacement traités et suivis tout au long de leur vie, peuvent développer des séquelles articulaires importantes, entraînant des handicaps irréversibles.

Les informations disponibles sur le site internet Octapharma ne permettent en rien un auto-diagnostic et ne se substituent pas à une consultation médicale